DUBLIN, 26 juni 2023 – Rapport ”Begränsad peptidläkemedelsmarknad – Global och regional analys: Fokus på peptidtyper, produkter och regional analys – analys och prognos, 2024-2040″.
Efter den tidigaste marknadslanseringen av det första begränsade peptidläkemedlet förutspås den globala marknaden för begränsade läkemedel växa från 2024 till 2040. Marknadsstorleken förväntas uppgå till 60 miljoner USD 2024 och 17,38 miljarder USD 2040, med en CAGR på 38,94 % över prognosperioden 2025-2040.
Den globala marknaden för begränsade peptidläkemedel förväntas uppleva en enorm tillväxt under prognosperioden från 2025 till 2040, till stor del driven av löftet om en ny genombrotts-begränsad peptidpipeline som inte längre är begränsad till receptormål.Framsteg inom kemisk teknologi, framsteg i kommersialiseringen av syntetiska peptidläkemedel under de senaste åren och de överkomliga priserna som uppnåtts av dessa biomolekyler i olika sjukdomar är några ytterligare faktorer som bidrar till den prognostiserade tillväxten under prognosperioden.
Analysen av kortsiktiga och långsiktiga effekter utförs på faktorer som väsentligt påverkar marknaden, nämligen drivkrafter, begränsningar och möjligheter.Korttidsbedömningen avser perioden 2020-2025 och långtidsbedömningen avser perioden 2026-2040.
Nyckelutvecklingar och strategier som antagits av några av nyckelaktörerna på denna marknad har inkluderats i konsekvensanalysutvärderingen.Dessutom utvärderas dessa nyckelutvecklingar för att förstå framtida möjligheter för att integrera avancerad teknik för att uppnå överlägsna resultat.Dessutom beaktas även företags och patentbyråers godkännanden och lanseringar vid bedömning av dynamiken på den globala marknaden för peptidbegränsade peptidläkemedel.
Efterfrågefaktorer och begränsningar Följande är efterfrågefaktorerna för den globala marknaden för peptidberoendehämmare:
4 Marknadsöversikt 4.1 Inledning 4.1.1 Struktur och utformning av begränsade peptider 4.1.2 Typer av begränsade peptider 4.2 Utveckling av begränsade peptider 4.3 Utveckling av begränsade peptider som droger 4.4 Potentiella terapeutiska områden 4.5 Nyckelnäringskedjan – 4.5 Nyckelnäringskedjan efter bransch ) ) 4.7 Viktiga industritrender längs introduktionsvägen 4.8 Nyckeltrender i branschen – tekniska framsteg 4.9 Aktuell marknadsstorlek och tillväxtpotential, miljarder USD, 2024-2040 och förnyelse för företag som tillverkar peptidläkemedel med begränsad användning
5 Egenskaper för konformationsmässigt begränsade peptider 5.1 Egenskaper hos konformationsmässigt begränsade peptider 5.2 Syntes av begränsade peptider 5.2.1 Kemisk ligering av peptider och överbryggning 5.2.2 Kemisk ligering av peptider till ställningar (CLIPS) 5.2.3 Tvärbindning av peptider5.4-peptider upptäckt (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 Framsteg inom peptidteknologi 5.3.1 Peptidsyntes med hjälp av mikrofluidik 5.3.2 Fastfas peptidsyntes med hjälp av mikropeptidsyntes 54. Välj System
6 Branschdata 6.1 Översikt 6.2 Problem med regulatoriska godkännandevägar för begränsade peptider 6.3 Regulatoriska scenarier för begränsade peptider 6.4 Regulatoriska krav och struktur i USA 6.4.1 Auktorisation för kliniska prövningar 6.4.2 Riktlinjer för marknadsföringstillstånd US FDA Sub4.3. regel 6.5 Europeiska rättsliga krav och ramverk 6.5.1 EMA-licensansökningsprocess 6.5.2 Centraliserade förfaranden 6.5.3 Decentraliserade förfaranden 6.5.4 Förfaranden för ömsesidigt erkännande 6.5.5 Nationella förfaranden 6.6 Lagliga krav och ramverk i Asien-Stillahavsområdet 6.6.1 Lagliga krav och struktur i Japan 6.7 Ersättningsscenarier 6.7.1 Ersättningsscenarier för autoimmuna sjukdomar 6.7.2 Ersättningsscenarier för cancer 6.7.3 Ersättningsscenarier för sällsynta sjukdomar
7 Marknadsdynamik 7.1 Effektanalys 7.2 Marknadsfaktorer 7.2.1 Ökad bindningsaffinitet och cellulärt upptag 7.2.2 Utveckling av begränsade syntetiska tillvägagångssätt 7.2.3 Begränsningar av konventionella peptider 7.2.4 Ökning av offentlig och privat finansiering av privata företag 7.2.4.1. .4 .2 Finansiering från börsnoterade företag 7.2.4.3 Finansiering från offentliga institutioner 7.3 Marknadsbegränsningar 7.3.1 Ökad konkurrens om biologiska läkemedel 7.3.2 Risk för immunogena effekter och suboptimala egenskaper hos ADME 7.4 Marknadsmöjligheter 7.4.1 Begränsade peptider i läkemedelsupptäckten 7.4.2 Olika tillämpningar nervsystem och cancerterapi
8 Konkurrenslandskap 8.1 Översikt över konkurrenslandskapet 8.1.1 Nyckelutvecklingar 8.1.2 Regulatoriska och juridiska aktiviteter 8.1.3 Fusioner och förvärv 8.1.4 Synergiaktiviteter 8.1.5 Finansiella aktiviteter 8.1.6 Klinisk utveckling
9 Global marknad för återhållande peptidläkemedel (enligt anvisningar), miljoner USD, 2024–2040 9.1 Utformning av kliniska prövningar för att begränsa peptidterapier 9.1.1 Potentiella fas II-terapier II) 9.1.2.3 Data om effektivitet, säkerhet och tolerabilitet (steg 1) 9. .2.4 Icke-kliniska studier av BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Produktintroduktion 9.1.3.2 Designstudier (Fas 2) 9.1.3.3 Data om effektivitet, säkerhet och tolerabilitet (Fas II) 9.1.4 PN.1.1.1 Produktintroduktion.1.1.1.1. 4.2 Studiedesign (Fas IIb) 9.1.4.3 Data om effektivitet, säkerhet och tolerabilitet (Fas IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Produktöversikt 9.1.5.2 Studiedesign (Fas II) 9.1.5.3 Effektivitet, säkerhet och effektivitet tolerabilitetsdata (Fas IIa) 9.1.6 Potentiella fas III-läkemedel 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Produktöversikt 9.1.7.2 Studiedesign (Fas III) 9.1.7.3 Effekt-, säkerhets- och tolerabilitetsdata (Fas1.3.3). Farmakokinetisk och farmakodynamisk profil för Zilucoplan (Fas I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Produktöversikt 9.1.8.2 Studiedesign (Fas III) 9.1.8.3 Data om effektivitet, säkerhet och tolerabilitet (Fas II) 9. utvecklingsdynamik på den globala marknaden för läkemedel med begränsade peptider, miljoner USD, framgång 2024-2040 9.2.2.2 Kostnad för API-produktion (CDMO)
10 Global marknad för läkemedel med begränsad peptidverkan (per peptidtyp), miljoner USD, 2024–2040 länkad peptid (DRP))
11 Global marknad för begränsade peptidläkemedel (efter potentiella produkter), miljoner USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API-produktion (inhemsk) 11.1.2.2 API-efterfrågansprognos för 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG) 1-13001)1-13. .3.1 API-produktion (outsourcing) Kostnad 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API-produktion (outsourcing) 11.1.4.2 API-efterfrågansprognos 2024-2040
Posttid: 2023-06-06